24/7 eTV BreakingNewsShow : Klikje op de volumeknop (linksûnder fan it fideoskerm)
Klik hjir as dit jo parseberjocht is!

J&J COVID Booster -faksin krijt no grien ljocht

Skreaun troch editor

Johnson & Johnson kundige oan dat de Amerikaanske Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Advyskommisje foar Immunisaasjepraktiken (ACIP) har COVID-19-faksin hat oanrikkemandearre as in booster foar alle yn oanmerking komme persoanen dy't in autorisearre COVID-19-faksin krije.

Printfreonlik, PDF & e-mail

           

"De oanbefelling fan hjoed stipet it gebrûk fan it Johnson & Johnson COVID-19-faksin as in booster foar yn oanmerking komme persoanen yn 'e FS, nettsjinsteande hokker faksin se yn earste ynstânsje krije," sei Paul Stoffels, MD, fise-foarsitter fan it Executive Committee en Chief Scientific Officer by Johnson & Johnson. “It faksin Johnson & Johnson joech 94 prosint beskerming yn 'e FS tsjin COVID-19 doe't it waard jûn as in booster nei it single-shot Johnson & Johnson-faksin, en fanwegen syn unike meganisme fan aksje, biedt duorsume, duorsume beskerming. Wy bliuwe fertrouwen yn it foardiel dat it sil leverje oan miljoenen om 'e wrâld.

It Johnson & Johnson COVID-19-faksin waard oanrikkemandearre as booster foar folwoeksenen fan 18 jier en âlder dy't op syn minst twa moanne earder it Johnson & Johnson-faksin mei ien shot krigen. In boosterdosis fan it Johnson & Johnson COVID-19-faksin waard ek oanrikkemandearre foar yn oanmerking komme folwoeksenen op syn minst seis moanne nei de twadde dosis fan in autorisearre mRNA-faksin.

De ACIP -oanbefelling is trochstjoerd oan de Direkteur fan 'e CDC en de US Department of Health and Human Services (HHS) foar resinsje en fêststelling.

It faksin mei ien dosis COVID-19 fan it bedriuw krige FDA Emergency Use Authorization foar folwoeksenen fan 18 en âlder op 27 febrewaris 2021. Op 20 oktober 2021 autorisearre de FDA foar needgebrûk in booster shot fan it Johnson & Johnson COVID-19 faksin foar folwoeksenen fan 18 en âlder op syn minst twa moannen nei primêre faksinaasje mei it faksin fan ien dosis fan it bedriuw.

Autorisearre gebrûk

It Janssen COVID-19-faksin is autorisearre foar gebrûk ûnder in Emergency Use Authorization (EUA) foar aktive ymmunisaasje om Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) te foarkommen feroarsake troch swier akute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) om te leverjen:

• Primêr ynintingsregime foar it Janssen COVID-19-faksin is in inkelde dosis (0.5 ml) bestjoerd oan persoanen 18 jier en âlder.

• In inkele Janssen COVID-19 Vaccine boosterdosis (0.5 mL) kin op syn minst 2 moannen nei de primêre faksinaasje oan persoanen fan 18 jier en âlder wurde jûn.

• In inkele boosterdosis fan it Janssen COVID-19-faksin (0.5 mL) kin wurde tatsjinne as in heterologe boosterdosis nei foltôging fan primêre faksinaasje mei in oar autorisearre of goedkard COVID-19-faksin. De yn oanmerking komme befolking (en) en doseringsinterval foar de heterologe boosterdosis binne deselde as dy autorisearre binne foar in boosterdosis fan it faksin dat wurdt brûkt foar primêre faksinaasje.

WICHTICH SAFETY YNFORMAASJE

WAT MOET JO NEMMEN AAN JIN Faksinaasje-oanbieder foardat jo it JANSSEN COVID-19-FAKSINE KRIJE?

Fertel de faksinaasjeprovider oer al jo medyske omstannichheden, ynklusyf as jo:

• hawwe gjin allergyen

• koarts hawwe

• hawwe in bloedstoornis of binne op in bloeddinner

• binne ymmunkompromittearre of binne op in medisyn dy't ynfloed hat op jo ymmúnsysteem

• swier binne of fan plan binne om swier te wurden

• binne boarstfieding

• hawwe in oar COVID-19 faksin krigen

• hawwe ea fainted yn ferbân mei in ynjeksje

WIE MOET DE JANSSEN COVID-19 FAKSIN NET KRYJE?

Jo moatte it Janssen COVID-19-faksin net krije as jo:

• hie in swiere allergyske reaksje nei in eardere doasis fan dit faksin

• hie in swiere allergyske reaksje op elk yngrediïnt fan dit faksin.

HOE WORDT DET JANSSEN COVID-19 FAKSINE JIEN?

It Janssen COVID-19-faksin sil jo wurde jûn as in ynjeksje yn 'e spier. 

Primêre faksinaasje: It Janssen COVID-19-faksin wurdt administreare as ien doasis.

Booster Dosis:

• In inkele boosterdosis fan it Janssen COVID-19-faksin kin op syn minst twa moanne nei de primêre faksinaasje mei it Janssen COVID-19-faksin wurde tatsjinne.

• In inkelde boosterdosis fan it Janssen COVID-19-faksin kin wurde administreare oan yn oanmerking komme persoanen dy't primêre faksinaasje hawwe foltôge mei in oar autorisearre as goedkard COVID-19-faksin. Kontrolearje asjebleaft mei jo sûnenssoarchferliener oer geskiktheid foar en timing fan 'e boosterdosis.

WAT BINNE DE RISIKO'S FAN DE JANSSEN COVID-19 FACCINE?

Side-effekten dy't binne rapporteare mei it Janssen COVID-19-faksin omfetsje:

• Reaksjes op ynjeksje site: pine, roodheid fan 'e hûd, en swelling.

• Algemiene side -effekten: hoofdpijn, heul wurch fiele, spierpine, misselijkheid, koarts.

• Swollen lymfeklieren.

• Bloedklots.

• Ungewoane gefoelens yn 'e hûd (lykas tinteljen of in krûpend gefoel) (paresthesia), fermindere gefoel of gefoelichheid, benammen yn 'e hûd (hypoesthesia).

• Persistent ringen yn 'e earen (tinnitus).

• Diarree, braken.

Sterke allergyske reaksjes

D'r is in kâns op ôfstân dat it Janssen COVID-19-faksin in swiere allergyske reaksje kin feroarsaakje. In slimme allergyske reaksje soe normaal binnen in pear minuten oant ien oere foarkomme nei it krijen fan in doasis fan it Janssen COVID-19-faksin. Om dizze reden kin jo faksinaasjeprovider jo freegje om te bliuwen op it plak wêr't jo jo faksin krigen hawwe foar tafersjoch nei faksinaasje. Skaaimerken fan in slimme allergyske reaksje kinne omfetsje:

• Swierrichheid sykheljen

• Swelling fan jo gesicht en kiel

• In flugge hertslach

• In minne útslach oer it hiele lichem

• Duizeligheid en swakte

Bloedklots mei lege nivo's fan bloedplaatjes

Bloedklots mei bloedfetten yn 'e harsens, longen, buik en skonken tegearre mei lege nivo's fan bloedplaatjes (bloedsellen dy't jo lichem helpe bloeden stopje), binne bard by guon minsken dy't it Janssen COVID-19-faksin hawwe krigen. By minsken dy't dizze bloedklots en lege nivo's fan bloedplaatjes ûntwikkele, begûnen symptomen sawat ien oant twa wiken nei faksinaasje. Rapportaazje fan dizze bloedklots en lege nivo's fan bloedplaatjes is it heechst yn froulju fan 18 oant 49 jier. De kâns dat dit bart is fier. Jo moatte daliks medyske oandacht sykje as jo ien fan 'e folgjende symptomen hawwe nei it ûntfangen fan Janssen COVID-19-faksin:

• Koart fan sykheljen,

• Boarst pine,

• Leg swelling,

• Oanhâldende abdominale pine,

• Swiere of oanhâldende hoofdpijn of wazig fyzje,

• Maklike kneuzingen of lytse bloedflekken ûnder de hûd bûten de ynjeksje.

Dit binne miskien net alle mooglike side-effekten fan it Janssen COVID-19-faksin. Serieuze en ûnferwachte effekten kinne foarkomme. It Janssen COVID-19-faksin wurdt noch ûndersocht yn klinyske proeven.

Guillain Barré syndroom

Guillain Barré syndroom (in neurologyske oandwaning wêryn it ymmúnsysteem fan it lichem senuwsellen beskeadiget, spierswakheid feroarsaket en soms ferlamming) is bard by guon minsken dy't it Janssen COVID-19-faksin hawwe krigen. By de measte fan dizze minsken begûnen symptomen binnen 42 dagen nei ûntfangst fan it Janssen COVID-19-faksin. De kâns dat dit bart is tige leech. Jo moatte daliks medyske oandacht sykje as jo ien fan 'e folgjende symptomen ûntwikkelje nei it ûntfangen fan it Janssen COVID-19-faksin:

• Swakke of tinteljende gefoelens, benammen yn 'e skonken of earms, dy't slimmer wurde en ferspriede nei oare dielen fan it lichem.

• Swierrichheid kuierjen.

• Swierrichheid mei gesichtsbewegingen, ynklusyf praten, kôgjen of slikken.

• Dûbele fisy as ûnfermogen om eagen te bewegen.

• Swierrichheid mei blaaskontrôle of darmfunksje.

WAT MOAT IK DOARJE OAN BYTE -EFFEKTEN?

As jo ​​​​in swiere allergyske reaksje ûnderfine, skilje dan 9-1-1, of gean nei it tichtstbyste sikehûs.

Rop de faksinaasjeprovider as jo sûnenssoarchferliener as jo side -effekten hawwe dy't jo lestich falle of net fuortgeane.

Rapportearje faksinside-effekten oan FDA / CDC Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). It tollfrije nûmer fan VAERS is 1-800-822-7967 of meld online oan vaers.hhs.gov. Meitsje asjebleaft "Janssen COVID-19 Vaccine EUA" yn 'e earste rigel fan fak #18 fan it rapportformulier. Derneist kinne jo side-effekten melde by Janssen Biotech Inc. op 1-800-565-4008.

KIN IK DE JANSSEN COVID-19 FAKSIN TEGELDE TIJD ÛNTREFFE ALS OARE FAKSINES?

Gegevens binne noch net yntsjinne by FDA oer administraasje fan it Janssen COVID-19-faksin tagelyk mei oare faksins. As jo ​​beskôgje it Janssen COVID-19-faksin te ûntfangen mei oare faksins, besprek dan jo opsjes mei jo sûnenssoarch.

Printfreonlik, PDF & e-mail

Oer de Skriuwer

editor

Haadredakteur is Linda Hohnholz.

Lit in reaksje efter