Health News Nijs

Urgent Omicron News: Johnson & Johnson kinne Pfizer en Moderna effektiver meitsje

Oantal lannen troffen troch nije Omicron fariant groeit
Oantal lannen troffen troch nije Omicron fariant groeit
Skreaun troch Jürgen T Steinmetz

De Johnson & Johnson COVID-19 Booster, administrearre seis moannen nei twa-dosis-regimen fan BNT162b2, toant in substansjele ferheging fan antylichaam- en T-selreaksjes.

Printfreonlik, PDF & e-mail

 Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (it bedriuw) kundige hjoed foarriedige resultaten oan fan in ûnôfhinklike stúdzje, ynklusyf in subset fan dielnimmers fan 'e Janssen-sponsore COV2008-stúdzje, útfierd troch Dan Barouch, MD, Ph.D., et al. fan Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC), dy't oantoand dat in boostershot fan it Johnson & Johnson COVID-19-faksin (Ad26.COV2.S), administrearre op seis moanne nei in twa-dosis primêr regimen fan BNT162b2, beide antykladen fergrutte en T-cell antwurden. Dizze resultaten litte de potensjele foardielen sjen fan heterologe stimulearring (mix-and-match). It artikel dat dizze resultaten beskriuwt is pleatst op medRxiv.

"D'r is iere bewiis om te suggerearjen dat in oanpak dy't it stimulearjen fan mix-en-wedstriid stimulearje yndividuen mei oare ymmúnreaksjes tsjin COVID-19 kin leverje as in homologe stimulearjende oanpak," sei Dan Barouch, MD, Ph.D., direkteur fan it Sintrum foar Virology en faksinûndersyk by BIDMC. "Yn dizze foarriedige stúdzje, doe't in boosterdosis fan Ad26.COV2.S waard jûn oan partikulieren seis moanne nei in primêr regimen mei it BNT162b2-faksin, wie d'r in fergelykbere ferheging fan antykodym-antwurden yn wike fjouwer nei de ympuls en in gruttere ferheging fan CD8+ T-cell-antwurden mei Ad26.COV2.S fergelike mei BNT162b2. ”

"Dizze resultaten jouwe weardefolle wittenskiplike ynsjoggen foar ús faksin as se brûkt wurde as in mix-and-match booster en kinne helpe by it ynformearjen fan stimulearjende strategyen mei it doel om de pandemy te beheinen," sei Mathai Mammen, MD, Ph.D., Global Head, Janssen Research & Development, Johnson & Johnson. "Dizze gegevens foegje ta oan it tanimmend lichem fan bewiis dat oantoand dat in mix-and-match boosterdosis fan it Johnson & Johnson COVID-19-faksin mei súkses de humorale antwurden en sellulêre antwurden fergruttet tsjin 'e oarspronklike stam fan SARS-CoV-2, lykas ek de Beta- en Delta-farianten."

dizze Fase 2-gegevens wurde fersterke troch foarriedige resultaten fan 'e UK COV-BOOST klinyske stúdzje publisearre yn De Lancet.

Sellulêre (T-Cell) antwurden

Yn dizze foarriedige stúdzje liket it stimulearjen mei it Johnson & Johnson COVID-19-faksin nei in primêr faksinregimen fan BNT162b2 te lieden ta in gruttere ferheging fan CD8+ T-sel-antwurden dan stimulearjen mei BNT162b2. Dizze T-sel-antwurdgegevens suggerearje ferskillen tusken ymmúnreaksjes nei homologe stimulearring mei BNT162b2, en mix-and-match-boosting mei it Johnson & Johnson COVID-19 faksin nei in primêr regime fan BNT162b2.

It Johnson & Johnson COVID-19 faksin makket gebrûk fan Janssen's AdVac® technology en sel-mediated immuniteit, ynklusyf CD4 + en CD8 + antwurden. T-sellen kinne sellen rjochtsje en ferneatigje dy't binne ynfekteare troch it firus dat COVID-19 feroarsaket. Spesifyk kinne CD8+ T-sellen direkt ynfekteare sellen ferneatigje en wurde holpen troch CD4+ T-sellen.

Humorale (antylichem) antwurden 

Sawol it Johnson & Johnson COVID-19-faksin as BNT162b2 as boosters liede ta ferlykbere neutralisearjende en binende antykodyknivo's tsjin de oarspronklike SARS-CoV-2-stam, lykas de Delta- en Beta-farianten, fjouwer wiken nei de ympuls. Nei in mix-and-match boosterdosis fan it Johnson & Johnson COVID-19-faksin bleaune antylstoffen lykwols op syn minst fjouwer wiken tanimme, wylst yn yndividuen dy't in homologe ympuls krigen mei it BNT162b2-faksin, antylstoffen ôfnamen fan wike twa nei wike fjouwer post-boost.

Neutralisearjende antykladen binne yn steat om te binen oan it firus op in manier dy't ynfeksje blokkearret en it firus beheint ta de boppeste luchtwegen. Binende antykladen kinne bine oan it spikeprotein fan it firus en it firus ynaktivearje troch net-neutralisearjende antivirale funksjonaliteiten.

Study Design

Foar dizze stúdzje krige in eksimplaar biorepository by Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) samples fan persoanen dy't it BNT162b2-faksin krigen. Dielnimmers gongen of trochgean mei folgjen yn it biorepository en waarden stimulearre mei 30 ug BNT162b2 (n=24) of waarden ynskreaun yn 'e COV2008-stúdzje (NCT04999111) en waarden stimulearre mei 5, 2.5, of 1 × 1010 vp fan it Johnson & Johnson COVID-19 faksin (n=41). De COV2008-stúdzje is in troch Johnson & Johnson sponsore, oanhâldende, blinde Fase 2 klinyske proef (VAC31518COV2008) om har COVID-19-faksin te evaluearjen as in booster by folwoeksenen fan 18 jier en âlder.

De US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Advyskommisje foar ymmunisaasjepraktiken (ACIP) hat it Johnson & Johnson COVID-19-faksin oanrikkemandearre as in booster foar alle yn oanmerking komme persoanen fan 18 jier en âlder dy't in autorisearre COVID-19-faksin krije.

Johnson & Johnson bliuwt relevante gegevens yntsjinje oan oare tafersjochhâlders, de Wrâldsûnensorganisaasje (WHO) en National Immunization Technical Advisory Groups (NITAGs) wrâldwiid om beslútfoarming te ynformearjen oer lokale faksinbehearstrategyen, as nedich.

Yn gearwurking mei akademyske groepen yn Súd-Afrika en rûn de wrâld hat it bedriuw de effektiviteit fan har COVID-19-faksin evaluearre oer farianten, no ynklusyf de nije en rap ferspriedende Omicron fariant. Derneist folget it bedriuw in faksin foar Omicron-spesifike fariant en sil it sa nedich foarútgong.

Foar mear ynformaasje oer de mearsidige oanpak fan it bedriuw om de pandemy te helpen bestride, besykje: www.jnj.com/covid-19.

Autorisearre gebrûk

It Johnson & Johnson COVID-19-faksin, ek wol it Janssen COVID-19-faksin neamd, is autorisearre foar gebrûk ûnder in Emergency Use Authorization (EUA) foar aktive ymmunisaasje om Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) te foarkommen feroarsake troch slimme akute respiratory syndroom coronavirus 2 (SARS-CoV-2).

  • Primêr faksinaasjeregimen foar it Janssen COVID-19-faksin is in single-dosis (0.5 ml) dy't wurdt administreare oan persoanen fan 18 jier en âlder. 
  • In inkele Janssen COVID-19-faksinboosterdosis (0.5 mL) kin op syn minst 2 moannen nei de primêre faksinaasje wurde administreare oan persoanen fan 18 jier en âlder. 
  • In inkele boosterdosis fan it Janssen COVID-19-faksin (0.5 mL) kin wurde tatsjinne oan persoanen fan 18 jier en âlder as in heterologe boosterdosis nei foltôging fan primêre faksinaasje mei in oar autorisearre as goedkard COVID-19-faksin. It doseringsinterval foar de heterologe boosterdosis is itselde as dat autorisearre is foar in boosterdosis fan it faksin dat brûkt wurdt foar primêre faksinaasje.

WICHTICH SAFETY YNFORMAASJE

fertel de faksinaasjeprovider oer al jo medyske betingsten, ynklusyf as jo:

  • hawwe gjin allergyen 
  • koarts hawwe 
  • hawwe in bloedstoornis of binne op in bloeddinner 
  • binne ymmunkompromittearre of binne op in medisyn dat jo ymmúnsysteem beynfloedet 
  • binne swier of plan om swier te wurden 
  • binne boarstfieding 
  • hawwe in oar COVID-19 faksin krigen 
  • haw ea flau fallen yn assosjaasje mei in ynjeksje

Jo moatte it Janssen COVID-19-faksin net krije as jo:

  • hie in slimme allergyske reaksje nei in eardere dosis fan dit faksin 
  • hie in slimme allergyske reaksje op elk yngrediïnt fan dit faksin.

It Janssen COVID-19-faksin sil jo wurde jûn as in ynjeksje yn 'e spier.

Primêre faksinaasje: It Janssen COVID-19-faksin wurdt administreare as ien doasis.

Booster Dosis:

  • In inkele boosterdosis fan it Janssen COVID-19-faksin kin op syn minst twa moanne nei de primêre faksinaasje mei it Janssen COVID-19-faksin wurde tatsjinne. 
  • In inkele boosterdosis fan it Janssen COVID-19-faksin kin wurde tatsjinne oan persoanen fan 18 jier en âlder dy't de primêre faksinaasje hawwe foltôge mei in oar autorisearre as goedkard COVID-19-faksin. Kontrolearje asjebleaft mei jo sûnenssoarch oangeande timing fan 'e boosterdosis.

Side-effekten dy't binne rapporteare mei it Janssen COVID-19-faksin omfetsje:

  • Reaksjes op it ynjeksjeplak: pine, roodheid fan 'e hûd, en swelling. 
  • Algemiene side-effekten: hoofdpijn, heul wurch gefoel, spierpijn, wearze, koarts. 
  • Swollen lymfeklieren. 
  • Bloedstolpen. 
  • Ungewoane gefoelens yn 'e hûd (lykas tinteljen of in krûpend gefoel) (paresthesia), fermindere gefoel of gefoelichheid, benammen yn 'e hûd (hypoesthesia). 
  • Persistent rinkeljen yn 'e earen (tinnitus). 
  • Diarree, braken.

D'r is in kâns op ôfstân dat it Janssen COVID-19-faksin in swiere allergyske reaksje kin feroarsaakje. In slimme allergyske reaksje soe normaal binnen in pear minuten oant ien oere foarkomme nei it krijen fan in doasis fan it Janssen COVID-19-faksin. Om dizze reden kin jo faksinaasjeprovider jo freegje om te bliuwen op it plak wêr't jo jo faksin krigen hawwe foar tafersjoch nei faksinaasje. Skaaimerken fan in slimme allergyske reaksje kinne omfetsje:

  • Wetterprognose 
  • Swelling fan jo gesicht en kiel 
  • In flugge hertslach 
  • In minne útslach oer it hiele lichem 
  • Dizzigens en swakte

Bloedklots mei lege nivo's fan bloedplaatjes

Bloedklots mei bloedfetten yn 'e harsens, longen, buik en skonken tegearre mei lege nivo's fan bloedplaatjes (bloedsellen dy't jo lichem helpe bloeden stopje), binne bard by guon minsken dy't it Janssen COVID-19-faksin hawwe krigen. By minsken dy't dizze bloedklots en lege nivo's fan bloedplaatjes ûntwikkele, begûnen symptomen sawat ien oant twa wiken nei faksinaasje. Rapportaazje fan dizze bloedklots en lege nivo's fan bloedplaatjes is it heechst yn froulju fan 18 oant 49 jier. De kâns dat dit bart is fier. Jo moatte daliks medyske oandacht sykje as jo ien fan 'e folgjende symptomen hawwe nei it ûntfangen fan Janssen COVID-19-faksin:

  • Koarte fan sykheljen, 
  • Boarst pine, 
  • Leg swelling, 
  • oanhâldende abdominale pine, 
  • Swiere of oanhâldende hoofdpijn of wazig fyzje, 
  • Maklike kneuzingen of lytse bloedplakken ûnder de hûd bûten it plak fan 'e ynjeksje.

Dit binne miskien net alle mooglike side-effekten fan it Janssen COVID-19-faksin. Serieuze en ûnferwachte effekten kinne foarkomme. It Janssen COVID-19-faksin wurdt noch ûndersocht yn klinyske proeven.

Guillain Barré syndroom

Guillain Barré syndroom (in neurologyske oandwaning wêryn it ymmúnsysteem fan it lichem senuwsellen beskeadiget, spierswakheid feroarsaket en soms ferlamming) is bard by guon minsken dy't it Janssen COVID-19-faksin hawwe krigen. By de measte fan dizze minsken begûnen symptomen binnen 42 dagen nei ûntfangst fan it Janssen COVID-19-faksin. De kâns dat dit bart is tige leech. Jo moatte daliks medyske oandacht sykje as jo ien fan 'e folgjende symptomen ûntwikkelje nei it ûntfangen fan it Janssen COVID-19-faksin:

  • Swakke of tinteljende gefoelens, benammen yn 'e skonken of earms, dy't slimmer wurde en fersprieden nei oare dielen fan it lichem. 
  • Moeilijkheid om te rinnen. 
  • Swierrichheid mei gesichtsbewegingen, ynklusyf praten, kauwen of slikken. 
  • Dûbelfyzje of ûnfermogen om eagen te bewegen. 
  • Swierrichheid mei blaaskontrôle of darmfunksje.

Printfreonlik, PDF & e-mail

Oer de Skriuwer

Jürgen T Steinmetz

Juergen Thomas Steinmetz hat kontinu wurke yn 'e reis- en toeristyske sektor sûnt hy in puber wie yn Dútslân (1977).
Hy stifte eTurboNews yn 1999 as de earste online nijsbrief foar de wrâldwide toeristyske sektor.

Lit in reaksje efter

1 Comment

  • Dit produkt hat wis in protte warskôgings en neidielige reaksjes. It is hast like feilich as Alex Baldwin yn in filmset. Ik winskje wirklik dat se dizze faksins stopje en in echte, feilige, effektive biologyske fine dy't it firus as in firus behannelet, om't d'r my mear fan dizze biowapens sille.