Nije terapy kin Progression fan Alzheimer's Disease fertrage

Moleac kundige de frijlitting fan 'e ATHENE-stúdzjeresultaten oan, publisearre yn' e Journal of the American Medical Director Association (JAMDA).

Behannelingen dy't de rin fan AD effektyf koenen fertrage as it ienris it klinyske poadium hat berikt, bliuwe in wichtige ûnfoldwaande medyske need. NeuroAiD ™ II hat oantoand modulatoryske effekten te hawwen op amyloïde precursorprotein (APP) ferwurking2 en de transformaasje fan tau-protein yn abnormaal phosphorylearre en aggregearre foarmen3, lykas neuro-regenerative en neuro-herstellende eigenskippen4. De foardielige effekten fan NeuroAiD ™ II op beheinde kognitive funksjes binne al oantoand yn traumatyske harsensferwûning5.

De Alzheimer's Disease Therapy with NEuroaid (ATHENE) Study is de earste stúdzje om de feiligens en effektiviteit fan NeuroAiD™II te beoardieljen yn milde oant moderate AD-pasjinten dy't stabyl binne op standert symptomatyske behannelingen.

ATHENE wie in 6-moanne randomisearre dûbelblinde, placebo-kontroleare proef folge troch in iepen label-útwreiding fan NeuroAiD™II-behanneling foar in oare 6 moannen. 125 ûnderwerpen út Singapore waarden opnommen yn 'e proef, dy't koördinearre waard troch it Memory Aging and Cognition Centre, National University Health System, National Neuroscience Institute, en St. Luke's Hospital, Singapore.

• NeuroAiD ™II toande lange termyn feiligens as in tafoegings-terapy yn AD mei gjin ferheging fan pasjinten dy't beide serieuze neidielige barrens of ûngeunstige eveneminten hawwe.

• Early inisjatyf fan NeuroAiD ™II levere lange termyn ferbettering fan kognysje yn ferliking mei placebo (lette startersgroep) mjitten troch de ADAS-cog, statistysk signifikant op 9 moannen, en fertrage de delgong oer de tiid.

ATHENE-stúdzjeresultaten stypje it foardiel fan NeuroAiD™II as in feilige add-on-terapy foar standert AD-behanneling, om't de stúdzje gjin bewiis fûn fan in signifikante ferheging fan ûngeunstige barrens tusken MLC901 en placebo. Analysen suggerearje it potensjeel fan MLC901 yn it fertrage fan AD-progression, wat oerienkomt mei earder publisearre preklinyske en klinyske stúdzjes, wêrtroch it in kânsrike terapy is foar AD-pasjinten. Dizze resultaten fereaskje fierdere befestiging yn gruttere en langere stúdzjes.                                                         

In wurd fan de haadûndersiker

"De sykte fan Alzheimer is de meast foarkommende oarsaak fan demintens, goed foar 60-80% fan 'e gefallen. Oant de resinte goedkarring fan aducanumab troch de FDA, wie d'r gjin sykte feroarjende behanneling foar de sykte fan Alzheimer, en de op it stuit beskikbere symptomatyske behannelingen besykje de fersmoarging fan symptomen fan demintens tydlik te fertrage en de leefberens te ferbetterjen foar dyjingen mei Alzheimer en har fersoargers. Dêrom is d'r needsaak om pasjinten en har fersoargers iere tagong te bieden ta diagnoaze en nije behannelingen.

De kânsrike resultaten fan 'e ATHENE-stúdzje moatte wurde begrepen as ûnderdiel fan' e feroaring fan 'e pipeline fan' e sykte fan Alzheimer-medisynûntwikkeling fan symptomatysk nei sykteferoarjende terapyen. Dizze stúdzje en oare potinsjele behannelingen moatte strang wurde beoardiele troch goed ûntwurpen klinyske proeven."

Professor Christopher Chen

Direkteur, Memory Aging and Cognition Centre, National University Health System en Associate Professor, Department of Pharmacology, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore.

Printfreonlik, PDF & e-mail

Ferlykber nijs