Nije stúdzje fynt wrâldwide deaden fan boarstkanker tanommen

Neffens Research and Markets wurdt ferwachte dat de wrâldwide merk foar medisinen foar boarstkanker sil groeie oant $ 19.49 miljard troch 2025 by in CAGR fan 7.1%. Under de biotech-ûntwikkelders dy't yn 2022 wurkje oan nije behannelingen foar boarstkanker binne Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation, en AstraZeneca PLC.

Under de kankers dy't rjochte wurde troch Oncolytics Biotech Inc. en har flaggeskip immunotherapeutyske agint pelareorep, is boarstkanker de syn offisjele primêre fokus, neffens syn lêste brief oan oandielhâlders dy't har prestaasjes yn 2021 beoardiele en har kommende 2022-programma sketst.

Binnen har boarstkankerprogramma oant no ta hat Oncolytics tsjûge west fan in mear as ferdûbeling fan it totale oerlibjen yn metastatyske HR+/HER2- boarstkankerpasjinten dy't behannele binne mei pelareorep yn IND-213 - lykas sjoen út stúdzjeresultaten levere yn 2017.

Nei it analysearjen fan de gegevens mear, keas Oncolytics foar har te fokusjen op trije te realisearjen doelen ynsteld troch tafersjochhâlders en de pharma-partners fan it bedriuw, dy't wichtige stappen fertsjintwurdigje nei in registraasjeûndersyk. Dit omfette: 1. Befêstigje dat pelareorep wurket troch in immunotherapeutysk meganisme fan aksje; 2. Bepale oft pelareorep synergizes mei immune checkpoint ynhibitoren; en 3. It identifisearjen fan in biomarker om pasjinten te selektearjen dy't wierskynlik bettere klinyske resultaten hawwe.

Mei yngong fan april 2021 presintearre Oncolytics kohortgegevens fan har AWARE-1-stúdzje, útfierd mei Roche Holding AG (OTC: RHHBY), en toant dat it bedriuw de earste twa hjirboppe neamde doelstellingen hie berikt.

Letter yn desimber op it 2021 San Antonio Breast Cancer Sympoasium (SABCS), presintearre Oncolytics in positive feiligensupdate fan har IRENE Phase 2 Triple-Negative Breast Cancer Trial dy't de feiligens en effektiviteit fan pelareorep evaluearre yn kombinaasje mei de anty-PD-1 checkpoint inhibitor retifanlimab fan Incyte Corporation foar twadde- as tredde-line behanneling fan pasjinten mei metastatyske triple-negative boarstkanker (TNBC).

Feiligensgegevens fan 'e proef lieten sjen dat de kombinaasje goed tolerearre waard, sûnder feiligensproblemen opmurken yn ien fan' e pasjinten dy't yn 'e proef ynskreaun wiene op' e tiid fan rapportaazje.

De IRENE-stúdzje bliuwt oanhâldend en sil trochgean mei ynskriuwe fan pasjinten by it Rutgers Cancer Institute fan New Jersey en it Ohio State University Comprehensive Cancer Center.

Incyte Corporation joech koartlyn in oare update mei har retifanlimab yn kombinaasje mei BriaCell Therapeutics 'lead klinyske kandidaat Bria-IMTTM by de SABCS. Gearfetsjend yn 'e fernijing wie it totale oerlibjen folle heger yn' e pasjinten yn 'e kombinaasjestúdzje, suggerearret in additive of synergistyske effekt en stipet de fuortsetting fan' e stúdzje. Neffens de webside fan BriaCell wurde fierdere gegevens oer feiligens en effektiviteit oant 2022 ferwachte.

Pfizer Inc.

De faze 3 klinyske proef wurdt ferwachte te lansearjen yn 'e earste helte fan 2022, beoardielje it gebrûk fan' e pan-PI3K / mTOR-ynhibitor gedatolisib (PF-05212384) yn kombinaasje mei palbociclib en fulvestrant foar pasjinten mei estrogenreceptor (ER) -posityf, HER2 -negative avansearre boarstkanker. Celcuity sil fierdere details frijjaan oer de klinyske proef nei diskusje en folgjende feedback fan 'e FDA.

Tsjin it ein fan 2021 kundige AstraZeneca PLC en partners Daiichi Sankyo oan dat it European Medicines Agency (EMA) har Type II Variation Application foar trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) validearre hie foar de behanneling fan avansearre, earder behannele HER2-positive boarsten kankerpasjinten.

Underwilens waard de earste pasjint mei HR+, HER2- inoperabele metastatyske boarstkanker dosearre mei datopotamab deruxtecan (DS-1062a; dato-DXd) as ûnderdiel fan 'e faze 3 TROPION-Breast01-proef (NCT05104866). De TROP2-rjochte DXd ADC dy't op it stuit ûntwikkele wurdt troch Daiichi Sankyo en AstraZeneca wurdt op it stuit ûndersocht yn 'e wrâldwide, randomisearre, iepen-label proef by in doasis fan 6 mg / kg tsjin de kar fan ûndersiker fan gemoterapy.

In oare metoade foar it ferbetterjen fan kânsen yn 'e striid tsjin kanker, is de race om iere deteksjes te ferbetterjen. Neffens it Carol Milgard Breast Center is iere opspoaring kaai.

Roche Holding AG skopte koartlyn $ 290 miljoen yn yn in finansieringsrûnde dy't $ 1 miljard oertrof yn floeibere biopsie-ûntwikkelders Freenome. 

Printfreonlik, PDF & e-mail

Ferlykber nijs