Breaking Japan News Saaklike reizen Health News Nijs Ferskate nijs

Kronike sykten fan bonken en gewrichten: Wittenskippers ferklearje

Selektearje jo taal
Kronike sykten fan bonken en gewrichten: Wittenskippers ferklearje
bonke
Skreaun troch Juergen T Steinmetz

Wittenskippers ferklearje de rol fan in bepaald proteïne yn 'e generaasje fan sellen kritysk foar ûnderhâld fan bonken

Chronike sykten fan bonken en gewrichten, lykas osteoporose en reumatoïde artritis, hawwe ynfloed op miljoenen minsken wrâldwiid, yn it bysûnder de âlderein, en degradearje har kwaliteit fan libben. In wichtige faktor yn beide fan dizze sykten is de oermjittige aktiviteit fan bonke-oplossende sellen neamd osteoklasten. Osteoklasten wurde foarme troch differinsjaasje fan in beskate soarte fan ymmúnsel neamd makrofage, wêrnei't se har nije rol krije by it ûnderhâld fan bonken en gewrichten: it ôfbrekken fan bonkenweefsel om osteoblasten ta te stean - in oar soarte fan sel - it skelet systeem te reparearjen en te ferbouwen ,

Yn 't algemien binne twa yntrasellulêre prosessen belutsen by dizze differinsjaasje: earst, transkripsje - wêryn't in messenger RNA (mRNA) wurdt makke fan' e genetyske ynformaasje yn DNA - en dan, oersetting - wêryn de ynformaasje yn it mRNA wurdt dekodearre om proteïnen te produsearjen dy't spesifike funksjes yn 'e sel útfiere. Sûnt de ûntdekking fan 'e rol fan in bepaald proteïne neamd RANKL yn osteoklastfoarming, hawwe wittenskippers in flink diel fan' e puzzel oplost wêrfan signalisearjende paden en transkripsjenetwurken de generaasje fan osteoklast regelje. Dochs bliuwe de belutsen cellulêre prosessen nei transkripsje te begripen.

No, yn in nije stúdzje publisearre yn Biochemical and Biophysical Research Communications, ûntdekke wittenskippers fan 'e Tokyo University of Science, Japan, de rol fan in proteïne neamd Cpeb4 yn dit komplekse proses. Cpeb4 is diel fan 'e "cytoplasmatyske polyadenylaasje-elemint-bining (CPEB)" -famylje fan proteïnen, dy't bine oan RNA en regulearjende aktivaasje en ûnderdrukking regelje, lykas "alternatyf splyse" meganismen dy't proteïne farianten produsearje. Dr Tadayoshi Hayata, dy't de stúdzje liedde, ferklearret: "CPEB-aaiwiten binne belutsen by ferskate biologyske prosessen en sykten, lykas autisme, kanker, en differinsjaasje fan reade bloedsellen. Har funksjes yn osteoklastdifferinsjaasje binne lykwols net dúdlik bekend. Dêrom hawwe wy in searje eksperiminten dien om in proteïne út dizze famylje, Cpeb4, te karakterisearjen, mei selkulturen fan mûsmakrofagen. ”

Yn 'e ferskate eksperiminten fan selkultuer waarden mûzelmakrofagen stimulearre mei RANKL om osteoklastdifferinsjaasje te aktivearjen en waard de evolúsje fan' e kultuer yn 'e gaten hâlden. Earst fûnen de wittenskippers dat Cpeb4-gene-ekspresje, en dus de hoemannichte Cpeb4-proteïne, tanommen by osteoklastdifferinsjaasje. Dan, fia immunofluorescensmikroskopy, visualisearren se de feroaringen yn 'e lokaasje fan Cpeb4 binnen de sellen. Se fûnen dat Cpeb4 beweecht fan it cytoplasma yn kearnen, wylst se spesifike foarmen presintearje (osteoklasten hawwe de neiging om tegearre te fusearjen en sellen te foarmjen mei meardere kearnen). Dit jout oan dat de funksje fan Cpeb4 assosjeare mei osteoklastdifferentiaasje wierskynlik wurdt útfierd yn 'e kearnen.

Om te begripen hoe't RANKL-stimulaasje dizze Cpeb4-relokalisaasje feroarsaket, hawwe de wittenskippers selektyf "ynhibeare" of ûnderdrukke guon fan 'e proteïnen dy't "streamôfwerts" belutsen wurde yn' e yntrasellulêre sinjaalwegen dy't troch de stimulaasje wurde aktivearre. Se identifisearren twa paden as nedich foar it proses. Dochs sille fierdere eksperiminten ferplicht wurde om folslein te learen oer de folchoarder fan barrens dy't plakfynt en alle belutsen proteïnen.

Uteinlik hawwe Dr Hayata en syn team oantoand dat Cpeb4 absolút needsaaklik is foar osteoklastfoarming mei help fan makrofagekulturen wêryn Cpeb4 aktyf waard útput. De sellen yn dizze kultueren hawwe gjin fierdere differinsjaasje ûndergien om osteoklasten te wurden.

Mei-inoar binne de resultaten in opstapke foar it begripen fan de sellulêre meganismen dy't belutsen binne by de formaasje fan osteoklast. Dr Hayata merkt op: "Us stúdzje ljochtet op 'e wichtige rol fan it RNA-binende aaiwyt Cpeb4 as in positive" ynfloedner "fan osteoklastdifferinsjaasje. Dit jouwt ús in better begryp fan 'e pathologyske omstannichheden fan sykten fan bonken en gewrichten en kin bydrage oan' e ûntwikkeling fan terapeutyske strategyen foar grutte sykten lykas osteoporose en reumatoïde artritis. ” Hooplik sil it djippere nivo fan begripen fan osteoklastgeneraasje fasiliteare troch dizze stúdzje úteinlik oersette yn ferbettere kwaliteit fan libben foar minsken dy't libje mei pynlike bonke- en gewrichtsykten.

Oer de Tokyo University of Science
Tokyo University of Science (TUS) is in bekende en respekteare universiteit, en de grutste wittenskipsspesjalisearre privee ûndersyksuniversiteit yn Japan, mei fjouwer campussen yn sintraal Tokio en har foarstêden en yn Hokkaido. Oprjochte yn 1881 hat de universiteit kontinu bydroegen oan 'e ûntwikkeling fan Japan yn' e wittenskip troch de leafde foar wittenskip yn te skerpjen by ûndersikers, technisy en oplieders.
Mei in missy fan "Wittenskip en technology kreëarje foar de harmonieuze ûntjouwing fan natuer, minske en maatskippij" hat TUS in breed skala oan ûndersyk ûndernommen fan basis- oant tapaste wittenskip. TUS hat in multydissiplinêre oanpak foar ûndersyk omearme en yntinsive stúdzje ûndernommen yn guon fan 'e hjoeddeistige libbensfetste fjilden. TUS is in meritokrasy wêr't it bêste yn 'e wittenskip wurdt erkend en koestere. It is de iennichste privee universiteit yn Japan dy't in Nobelpriiswinner hat produsearre en de iennige privee universiteit yn Azië dy't Nobelpriiswinners produsearje binnen it fjild natuerwittenskippen.

Oer universitêr heechlearaar Tadayoshi Hayata fan 'e Tokio Universiteit fan Wittenskip
Sûnt 2018 is Dr Tadayoshi Hayata Associate Professor en Principal Investigator by de ôfdieling Molecular Pharmacology, Fakulteit Farmaseutyske Wittenskippen, oan 'e Universiteit fan Tokio fan Tokio. Syn laboratoarium rjochtet him op bonemetabolisme, sellulêre differinsjaasje, molekulêre farmakology, en ferlykbere fjilden om de aard fan bonke- en gewrichtsykten te begripen en terapeutyske doelen te finen. Dr Hayata is oansletten by ferskate Japanske maatskippijen en de American Society for Bone and Mineral Research. Hy hat mear dan 50 orizjinele artikels publisearre en oer 150 presintaasjes jûn op akademyske konferinsjes. Derneist hat syn ûndersyk nei osteoporose it ferskate kearen makke oan Japanske kranten.

Finansieringsynformaasje
Dizze stúdzje waard stipe troch JSPS KAKENHI [subsydzje nûmer 18K09053]; Nanken-Kyoten, TMDU (2019); de Nakatomi Foundation; Astellas Research Support; Pfizer akademyske kontribúsje; Akademyske kontribúsje fan Daiichi-Sankyo; Teijin Pharma Academic Contribution; Eli Lilly Akademyske kontribúsje fan Japan; Otsuka Pharmaceutical Academic Contribution; Akademyske bydrage fan Shionogi; Chugai Pharmaceutical Academic Contribution.

Printfreonlik, PDF & e-mail

Oer de Skriuwer

Juergen T Steinmetz

Juergen Thomas Steinmetz hat kontinu wurke yn 'e reis- en toeristyske sektor sûnt hy in puber wie yn Dútslân (1977).
Hy stifte eTurboNews yn 1999 as de earste online nijsbrief foar de wrâldwide toeristyske sektor.