It produkt defect pak yntsjinne 10 jannewaris slút oan by mear as 600 ferlykbere oanspraken konsolidearre yn multidistrict litigaasje (MDL) yn New Jersey federale rjochtbank út namme fan pasjinten dy't lijen retina skea en fisy problemen nei it brûken fan Elmiron foar behanneling fan interstitial cystitis, dy't feroarsaket groanyske blaas pine.
"J&J en Janssen seagen de oare kant út doe't rapporten begon binnen te kommen oer de gefaren fan Elmiron," sei Houston proefadvokaat Mark Lanier, oprjochter fan it Lanier Law Firm, dy't tsjinnet yn 'e útfierende kommisje fan Elmiron MDL plaintiffs. "Wy sjogge der nei út om in sjuery te freegjen om it bedriuw ferantwurding te hâlden en te soargjen dat soks net wer bart."
Neffens de rjochtsaak wie Janssen bewust fan rapporten koart nei't Elmiron yn 1996 op 'e merke gie. Klinyske stúdzjes dy't yn 2018 begjinne, dokuminteare in keppeling tusken de wichtichste yngrediïnten fan Elmiron, pentosan polysulfate natrium of PPS, en in betingst bekend as pigmentary maculopathy. Dochs waard in warskôgingslabel net pleatst op it medisyn oant 2020.
PPS is de ienige bekende oarsaak fan pigmentary maculopathy, dy't faak misdiagnostearre wurdt as leeftydsrelatearre makulêre degeneraasje of patroandystrophy. Side-effekten omfetsje donkere flekken yn it fisyfjild, muoite mei lêzen of oanpasse oan dimmene ferljochting, ferlies fan kleurpersepsje, oanhâldende eachspanning by it lêzen en oare aktiviteiten, wazig fyzje en blinens.
De blessueres lijen troch Beverly Frizzell wiene "foarkomber en resultearre direkt út it mislearjen fan fertochten en wegering om goede feiligensstúdzjes út te fieren, it net goed beoardieljen en publisearjen fan feiligenssinjalen, ûnderdrukking fan ynformaasje dy't serieuze risiko's iepenbieret, opsetlik en willekeurich mislearjen om adekwate ynstruksjes te jaan, en opsetlike ferkearde foarstellings oangeande de aard en feiligens fan Elmiron, "seit de rjochtsaak.
De saak is In Re: Elmiron MDL No.. 2973.