Nije klinyske proef ûndersiket djippe harsensstimulaasje om Alzheimer's te behanneljen

Skreaun troch editor

Dokters fan Allegheny Health Network (AHN) hawwe meidien oan in markante klinyske proef dy't de feiligens en effektiviteit ferkenne fan djippe harsensstimulaasjeterapy om de sykte fan Alzheimer te behanneljen. Under lieding fan Donald Whiting, MD, foarsitter fan AHN's Neurosciences Institute, Chief Medical Officer foar AHN, en in pionier yn it brûken fan DBS om in ferskaat oan slopende neurologyske omstannichheden te behanneljen, is de ADvance II Study in ynternasjonale faze 3 klinyske proef dy't allinich oanbean wurdt by selektearre medyske sintra wrâldwiid.

Printfreonlik, PDF & e-mail

"Wy witte fan ús gebrûk fan DBS foar hast twa desennia om bewegingssteurnissen te behanneljen lykas Parkinson's en essensjele tremor dat de proseduere in feilige en algemien goed tolerearre terapy is," sei Dr. Whiting. Mear dan 160,000 minsken wrâldwiid hawwe DBS-terapy krigen foar dy betingsten.

AHN is ien fan mar 20 siden yn 'e Feriene Steaten selektearre om diel te nimmen oan' e ADvance II-stúdzje dy't ek wurdt útfierd yn Kanada en Dútslân.

De sykte fan Alzheimer is de meast foarkommende foarm fan demintens. Sawat 6.2 miljoen, of ien op de njoggen Amerikanen fan 65 jier en âlder libbet mei Alzheimer; 72 prosint is 75 jier of âlder. De sykte fan Alzheimer is in progressive sykte en yn syn lette stadia wurde de neuroanen yn dielen fan it harsens beynfloede dy't in persoan mooglik meitsje om basisfunksjes fan it lichem út te fieren, lykas kuierjen en slikken. De sykte is úteinlik fataal en der is gjin bekende remedie. 

DBS foar Alzheimer's omfettet it gebrûk fan in ymplanteare apparaat dat fergelykber is mei in hertpacemaker en twa taheakke triedden dy't mylde elektryske pulsen direkt leverje oan in gebiet fan 'e harsens neamd de fornix (DBS-f), dy't ferbûn is mei ûnthâld en learen. It wurdt leaud dat de elektryske stimulearring de ûnthâldkring yn 't harsens aktivearret om har funksje te skerpjen.

De randomisearre, dûbelblinde stúdzje sil fjouwer jier duorje foar dielnimmers, fan wa't elk in standerdisearre Alzheimer-beoardieling sil ûndergean foardat de neurostimulator implantearre wurdt. De resultaten fan dizze fysike, psychologyske en kognitive evaluaasje sille brûkt wurde as basismjitting, om't se regelmjittich wurde beoardiele foar it taryf fan progression fan Alzheimer yn 'e rin fan' e stúdzje.

Nei ymplantaasje sil twatredde fan 'e pasjinten randomisearre wurde om har neurostimulator te aktivearjen en ien tredde sil har apparaat ferlitte. Pasjinten waans apparaat út is oan it begjin fan 'e stúdzje sil it nei 12 moannen aktivearje.

Yn 'e rin fan' e klinyske proef sille dielnimmers fan 'e stúdzje wurde kontrolearre troch in multydissiplinêr team fan AHN-neurologen, psychiaters en neurosurgeons, wêrûnder Dr Whiting en kollega AHN-neurosurgeon en DBS-spesjalist Nestor Tomycz, MD.

Om yn oanmerking te kommen foar de proef, moatte pasjinten 65 of âlder wêze, diagnoaze mei milde Alzheimer's, yn oare goede sûnens wêze, en in oanwiisde fersoarger of famyljelid hawwe dy't har sil begeliede nei dokterbesites.

"De resultaten fan eardere fazen fan dizze klinyske proef binne tasizzend en jouwe oan dat de behanneling pasjinten mei mild Alzheimer's profitearje kin troch stabilisearjen en ferbetterjen fan har kognitive funksje," sei Dr. Whiting. "Om te sizzen dat in suksesfolle útkomst fan dizze stúdzje it libben feroarjen kin wêze foar miljoenen Amerikanen beynfloede troch dizze slopende, fatale sykte is gjin understatement. Wy binne bliid dat wy ien fan 'e foarname sjirurgyske groepen yn' e wrâld binne dy't Alzheimer-pasjinten tagong biede ta dizze ynnovaasje.

Under lieding fan Dr. Whiting hat it AHN's Allegheny Algemiene Sikehûs al lang oan 'e foargrûn west fan pionierswurk om it gebrûk fan djippe harsensstimulaasje te befoarderjen. It sikehûs wie it earste yn westlik Pennsylvania om de technology te brûken foar it behanneljen fan essensjele tremor en de sykte fan Parkinson, en meast resint begon Dr.. Whiting en syn team de twadde faze fan in klinyske proef dy't de effektiviteit fan DBS ûndersocht om te helpen by it behearen fan morbide obesitas.

Printfreonlik, PDF & e-mail

Oer de Skriuwer

editor

Haadredakteur foar eTurboNew is Linda Hohnholz. Se is basearre yn it eTN HQ yn Honolulu, Hawaï.

Lit in reaksje efter

2 Comments

  • Myn man waard diagnostearre mei iere begjin fan de sykte fan Parkinson op 67. Syn symptomen wiene shuffling fan fuotten, slurred spraak, lege folume spraak, degradaasje fan hânskrift, ôfgryslike ride feardichheden, en syn rjochter earm wurdt holden op 45 graden hoeke. Hy waard 7 moannen op Sinemet pleatst en doe waarden Sifrol en rotigotine ynfierd dy't de Sinemet ferfongen, mar hy moast ophâlde fanwegen side-effekten. Wy besochten elke beskikbere skot, mar neat wurke. D'r is net folle as gjin foarútgong west yn it finen fan in betroubere behanneling, ik stopte myn medisinen fanwegen side-effekten. Us fersoarger hat ús yntrodusearre oan de krûdenbehanneling fan Kycuyu Health Clinic Parkinson. De behanneling is in wûnder. Myn man is signifikant hersteld! Besykje kycuyuhealthclinic. mei m

  • Myn man waard diagnostisearre mei de sykte fan Parkinsons 2 jier lyn, doe't hy wie 59. Hy hie in bûgde postuer, tremors, rjochter earm beweecht net en ek in pulsearjend gefoel yn syn lichem. Hy waard pleatst op Senemet foar 8 moannen en doe Siferol waard yntrodusearre en ferfong de Senemet, yn dizze tiid span hy waard ek diagnostisearre mei demintens. Hy begon hallusinaasjes te hawwen, ferlear kontakt mei. Fermoedend dat it de medikaasje wie, naam ik him fan 'e Siferol (mei de kennis fan 'e dokter) him op PD natuerlike krûdenformule dy't wy besteld hawwe fan TREE OF LIFE HEALTH CLINIC, syn symptomen binne folslein ôfnommen oer in 3 wiken gebrûk fan 'e TREE OF LIFE HEALTH De sykte fan Parkinson natuerlik herbal formule. Hy is no hast 61 en docht it hiel goed, de sykte is hielendal omkeard! (ww w. treeoflifeherbalclinic .com)