Nije klinyske proef foar behanneling fan prostaatkanker

Skreaun troch editor

Hinova Pharmaceuticals Inc., in biofarmaseutysk bedriuw yn klinyske faze dat rjochte is op it ûntwikkeljen fan nije therapeutika foar kankers en metabolike sykten fia doelgerichte technologyen foar proteïnedegradaasje, kundige oan dat de earste pasjint mei metastatysk kastraasje-resistint prostaatkanker (mCRPC) mei sukses dosearre is yn in Fase I klinyske proef fan HP518, in heul selektive en oraal biobeskikbere chimeryske degrader dy't rjochte is op androgenreceptor (AR). De oanhâldende iepen-label Fase I-stúdzje yn Austraalje sil de feiligens, farmakokinetika en anty-tumoraktiviteit fan HP518 evaluearje yn pasjinten mei mCRPC.

Printfreonlik, PDF & e-mail

HP518 is ûntdutsen en ûntwikkele troch Hinova's rjochte proteïndegradaasje-medisynûntdekkingsplatfoarm. It hat it potensjeel om de medisynresistinsje fan prostaatkanker te oerwinnen troch guon spesifike AR-mutaasjes.

Chimeryske degraderers binne bifunksjonele lytse molekulen dy't degradaasje fan doelproteinen befoarderje mei hege krêft en hege selektiviteit. Dizze technology hat it potensjeel om net-drugbere doelen te rjochtsjen en it probleem fan medisinenresistinsje fan tradisjonele medisinen foar lytse molekulen te oerwinnen.

"Dit is in wichtige mylpeal yn 'e fuortgong fan ús ynspanningen fan medisynûntdekking nei de klinyske stúdzje," sei Yuanwei Chen, Ph.D., presidint en CEO fan Hinova. "Wy binne der optein oer en wijd oan it bringen fan nije behannelingopsjes oan pasjinten wrâldwiid!"

Troch it rjochte platfoarm foar ûntdekking fan proteïnedegradaasje kin Hinova proteïndegradaasjeaktiviteit rap skermje en effisjint ûntwerp en optimalisearjen fan chimeryske degraderers realisearje. Fierder hat Hinova djippe ûnderfining yn gemyske produksjekontrôle fan Chimeric degrader-ferbiningen.

Printfreonlik, PDF & e-mail

Oer de Skriuwer

editor

Haadredakteur foar eTurboNew is Linda Hohnholz. Se is basearre yn it eTN HQ yn Honolulu, Hawaï.

Lit in reaksje efter