Nije positive klinyske gegevens yn pasjinten mei gastrointestinale kankers

Skreaun troch editor

Mirati Therapeutics, Inc., in klinysk-faze-target onkologybedriuw, kundige hjoed positive resultaten oan fan in faze 2-kohort fan 'e KRYSTAL-1-stúdzje dy't adagrasib evaluearret by de 600mg BID-dosis yn pasjinten mei foarbehannele pankoatyske ductale adenocarcinoma en oare gastrointestinale (GI) tumors mei in KRASG12C-mutaasje, ynklusyf kankers fan 'e biliary traktaat, appendix, lytse darm, gastro-esophageal junction, en esophagus. Resultaten lieten sjen dat adagrasib signifikante klinyske aktiviteit en brede syktekontrôle toande.

Printfreonlik, PDF & e-mail

De befinings (Abstract # 519) sille hjoed wurde presintearre om 10:00 am ET tidens in rappe abstrakte sesje op it 2022 American Society for Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinale (GI) Cancers Symposium.      

Dr Tanios S. Bekaii-Saab, in ûndersiker fan 'e KRYSTAL-1-stúdzje, kommentearre: "Gastrointestinale kankers binne guon fan 'e meast foarkommende kankers en bliuwend ferbûn mei minne oerlibjenresultaten nettsjinsteande resinte foarútgong, foaral yn pasjinten mei GI-tumors dy't herbergje. in KRASG12C mutaasje. Nije klinyske gegevens presintearre by ASCO GI litte sjen dat adagrasib, in ynhibitor fan KRASG12C, belofte klinyske aktiviteit toande yn pasjinten mei pankoazekanker en oare GI-tumors. Dizze befinings bouwe op 'e earder rapporteare positive klinyske gegevens fan adagrasib yn kolorektale en pankoatyske kankers, en binne tige bemoedigend, en garandearje fierder ûndersyk fan adagrasib yn dizze ynstelling.

Gearfetting fan klinyske resultaten

• Fanôf 10 septimber 2021 krige de subset fan pasjinten mei GI-kankers dy't in KRASG12C-mutaasje hawwe ynskreaun yn 'e adagrasib-monotherapy-earm (n=30) op syn minst twa foarige rigels fan systemyske antykanker-terapyen, en hie in mediaan follow-up fan 6.3 moannen .

• Fan 'e evaluearjebere pasjinten (n=27) wie de objektive antwurdraten (ORR) 41% en de syktekontrôleraten (DCR) wie 100%. Yn evaluearjende pasjinten mei pankoazekanker (n = 10) wie de antwurdsifer (RR) 50%, ynklusyf 1 net-befêstige parsjele antwurd (PR); de mediaan duration of response (mDOR) wie 7.0 moannen, mei in mediaan follow-up fan 8.1 moannen. Yn pasjinten mei oare GI-tumors (n=17) wie de RR 35%, mei twa net befêstige PR's; de mDOR wie 7.9 moannen yn dizze pasjinten, mei in mediaan follow-up fan 6.3 moannen.

• De mediaan progression free survival (mPFS) yn pasjinten mei pankoazekanker wie 6.6 moannen (95% Betrouwensinterval, CI: 1.0, 9.7), en yn pasjinten mei de oare GI-tumors wie de mPFS 7.9 moannen (95% CI 6.90– 11.30).

• Yn 'e totale subset fan pasjinten mei KRASG12C-mutearre GI-kankers evaluearre yn dizze kohort, waard adagrasib goed tolerearre, mei in beheare feiligensprofyl. Grade 3/4 behanneling-relatearre adverse events (TRAEs) waarden waarnommen yn 27% fan pasjinten behannele mei adagrasib, mei gjin TRAE's dy't liede ta it stopjen fan behanneling, en gjin Grade 5 TRAE's waarnommen.

"Wy leauwe dat adagrasib in differinsearre molekulêre profyl hat, en de gegevens presintearre by ASCO GI stypje fierder syn potinsjele bêste-yn-klasse profyl," sei Charles M. Baum, MD, Ph.D., oprjochter, presidint en haad fan ûndersyk en ûntwikkeling, Mirati Therapeutics, Inc. "De resultaten litte positive klinyske aktiviteit sjen yn pasjinten mei KRASG12C-mutearre GI-kankers dy't behannele binne mei ienige agent adagrasib, benammen yn dyjingen mei pankoazekanker wêr't opsjes beheind binne. Wy bliuwe adagrasib adagrasib agressyf evaluearje as ienige agint en yn kombinaasje mei oare kankermedisynen yn in breed ûntwikkelingsplan om mear minsken te helpen dy't mei kanker libje.

Printfreonlik, PDF & e-mail

Ferlykber nijs

Oer de Skriuwer

editor

Haadredakteur foar eTurboNew is Linda Hohnholz. Se is basearre yn it eTN HQ yn Honolulu, Hawaï.

Lit in reaksje efter